Trung tâm sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam

Sàng lọc sơ sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ.

 

Trung tâm sàng lọc sơ sinh

Bionet Việt Nam

Tài liệu khoa học
MỖI NĂM VIỆT NAM CÓ KHOẢNG 41 000 TRẺ BỊ DỊ TẬT BẨM SINH
      Thống kê năm 2017 dân số của Việt Nam khoảng hơn 93 triệu người, với số trẻ sinh ra khoảng 1,4 triệu trẻ. Với tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ 1/33 trẻ mới sinh ra thì mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 41.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra.
      Thống kê năm 2017 dân số của Việt Nam khoảng hơn 93 triệu người, với số trẻ sinh ra khoảng 1,4 triệu trẻ. Với tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm tỷ lệ 1/33 trẻ mới sinh ra thì mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 41.000 trẻ bị...
       Đối với các trẻ mắc bệnh thiếu men G6PD để tránh những ảnh hưởng xấu đến sức khỏe, Các bậc cha mẹ thường cẩn thận khi sử dụng thuốc, sữa hay các loại thực phầm cho mẹ và trẻ. Ở giai đoạn sơ sinh, sữa...
30/11/2016
           Xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh (SLSS) sử dụng mẫu máu khô do vậy kết quả xét nghệm có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố từ thời điểm thu mẫu, cách thức thu mẫu, thời gian, điều kiện vận chuyển mẫu,...
18/11/2016
     Xét nghiệm chẩn đoán là rất cần thiết để biết chắc chắn bé có mắc bệnh thiếu men G6PD hay không! Bạn băn khoăn phải đưa con đến đâu để làm xét nghiệm này? Quy trình làm việc ra sao? Nên đưa...
16/11/2016
Tin tức - sự kiện
6 LÝ DO CHA MẸ NÊN LỰA CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH CAO CẤP  BABYGENE – 01 XÉT NGHIỆM, SỬ DỤNG CẢ ĐỜI
      Babygene – Sàng lọc sơ sinh thế hệ thứ 3 là Xét nghiệm sàng lọc tiên tiến, hiện đại, tiệm cận đến chẩn đoán gene, sử dụng kỹ thuật giải trình tự gene thế hệ mới (NGS), phân tích DNA của trẻ sơ sinh nhằm phát hiện các đột biến gây bệnh lý rối loạn chuyển hóa, nội tiết, di truyền thường gặp. Babygene giúp khắc phục những hạn chế của XN Sàng lọc sơ sinh thông thường, thực hiện cho mọi trẻ sơ sinh kể cả những trẻ sinh non tháng, nhẹ cân, những trẻ có bệnh lý không rõ nguyên nhân đang được điều trị tại ICU.
      Babygene – Sàng lọc sơ sinh thế hệ thứ 3 là Xét nghiệm sàng lọc tiên tiến, hiện đại, tiệm cận đến chẩn đoán gene, sử dụng kỹ thuật giải trình tự gene thế hệ mới (NGS), phân tích DNA của trẻ sơ sinh...
      Ngày 08/11/2018, Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang phối hợp với Trung tâm sàng lọc sơ sinh (SLSS) Bionet Việt Nam tổ chức tập huấn về “Kỹ thuật thu mẫu xét nghiệm SLSS” cho các bác sỹ, điều dưỡng, hộ sinh một số khoa...
09/11/2018
      Từ ngày 01.11.2018 Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam bắt đầu triển khai dịch vụ xét nghiệm Chẩn đoán sinh hóa bệnh thiếu men G6PD. Bệnh thiếu men G6PD (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) là rối loạn di truyền phổ biến tại Việt...
30/10/2018
      Từ ngày 10.10.2018 Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam bắt đầu triển khai dịch vụ xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh các bệnh tán huyết bẩm sinh (Hemoglobinopathies). Tại Việt Nam, tỷ lệ người mang gene bệnh tán huyết bẩm sinh...
09/10/2018
Hỗ trợ trực tuyến
024 6686 1304 0975067766 0796188898
Online

TS.Luyện Quốc Hải

Online

ThS. Nguyễn Thị Hoài

Video
Thống kê truy cập

Lượng truy cập hiện tại: 1

Lượng truy cập trong ngày: 1242

Tổng lượng truy cập: 1253479

Trung tâm sàng lọc sơ sinh BIONET Việt Nam