Tài liệu khoa học
Bệnh thiếu men G6PD do hơn 200 loại đột biến trên gene G6PD gây ra. Xét nghiệm chẩn đoán gene bệnh thiếu men G6PD giúp xác định đột gene mà trẻ mắc phải từ đó gián tiếp đánh giá mức độ bệnh của trẻ...
Thiếu men G6PD là bệnh lý di truyền khá thường gặp tại Việt Nam. Bệnh thường được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm sàng lọc sơ sinh. Các trường hợp có nguy cơ cao mắc bệnh thiếu men G6PD sẽ được hướng dẫn...
30/03/2022
Trong giai đoạn sơ sinh và trẻ nhỏ, trẻ có nguồn dinh dưỡng chính là sữa mẹ. Vì vậy trong trường hợp trẻ có nguy cơ cao mắc bệnh thiếu men G6PD hoặc trẻ bị bệnh thiếu men G6PD thì vấn đề dinh dưỡng, sử dụng thuốc của người mẹ cũng...
12/02/2022
Thông thường khi trẻ bị ho, các bố mẹ thường sử dụng siro ho với mục đích cắt nhanh cơn ho của trẻ. Tuy nhiên, có phải khi nào trẻ cũng có thể sử dụng siro ho? Sử dụng loại nào là an toàn cho trẻ thiếu men...
21/01/2022
Tin tức - sự kiện
Ngày 15/03/2025, Bionet Việt Nam phối hợp với Vụ Dân tộc thuộc Hội Đồng Dân tộc của Quốc Hội đồng tổ chức chương trình viếng lăng Bác và tham quan Nhà Quốc Hội Việt Nam. Chương trình có sự tham gia của hơn ba mươi đại biểu đại...
.jpg)
Trong không khí rộn ràng những ngày cuối năm 2023, Bionet Việt Nam tổ chức họp mặt anh chị em cán bộ nhân viên hai miền Nam Bắc như một thông lệ đẹp để cùng nhau sum vầy, cùng nhìn lại một năm đã qua,...
16/01/2024
Tiếp ngay sau hoạt động hội thảo “Cập nhật thông tin sàng lọc và chẩn đoán sơ sinh năm 2022”, Bionet đã tổ chức du lịch nghỉ dưỡng tại khu Resort 5 sao Legacy Yên Tử, Quảng Ninh từ ngày 27/10/2022 đến 29/10/2022.
16/11/2022
Ngày 28.10.2022, Bionet Việt Nam đã long trọng tổ chức Lễ kỷ niệm 10 năm ngày thành lập Trung tâm sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam tại Legacy Yên Tử, Quảng Ninh. Lễ kỷ niệm có sự tham dự của gần 50 quý vị khách mời từ các...
15/11/2022
Các trang web liên quan
Hỗ trợ trực tuyến
02466861304 0796188898
Video
Thống kê truy cập
Lượng truy cập hiện tại: 1
Lượng truy cập trong ngày: 6565
Tổng lượng truy cập: 12810867